ALS Nederland

Stichting ALS Nederland brengt mensen en partijen samen om zoveel mogelijk geld op te halen voor wetenschappelijk onderzoek. Het onderzoek richt zich op de oorzaak en behandeling van ALS.

ALS is één van de meest ernstige en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel. Het uitvoeren van onderzoek gebeurt wereldwijd, maar helaas is de oorzaak tot op heden onbekend. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen – is er voor deze 1500 patiënten nog niet. Het relatief kleine aantal patiënten maakt dat onderzoeksbudgetten van de farmaceutische industrie en de overheid nihil zijn; verreweg het meeste wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland, komt voort uit giften aan Stichting ALS Nederland.

Stichting ALS Nederland heeft drie doelen opgesteld. Allereerst het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaken en behandeling van ALs, PSMA en PLS. Vervolgens het financieren van projecten die de kwaliteit van zorg en leven van patiënten en hun naasten verbeteren. En tot slot het vergroten van de naamsbekendheid van de ziekte ALS om zo meer steun en begrip voor patiënten en hun naasten te creëren.